http://doi.org/10.26347/1607-2502201903-04017-021
Представлен опыт совершенствования службы клинической фармакологии в Ставропольском крае. В «Стратегии развития медицинской науки в Российской Федерации до 2025 года» отмечается важность развития персонализированной медицины. Вместе с тем в крае в течение ряда лет формировалось лабораторное обеспечение деятельности клинических фармакологов и сегодня проводится лекарственный терапевтический мониторинг; налажены методы диагностики лекарственной непереносимости in vitro; совершенствуется клинико-микробиологическая диагностика. Важно, что результаты определения чувствительности патогенных микроорганизмов к антибактериальным средствам должны быть получены (в большинстве случаев) через 48 ч от момента забора биологического материала. Именно в эти сроки выявляется клиническая неэффективность стартовой антибиотикотерапии и необходимо решать вопрос о продолжении лечения. Внедряются методы оценки индивидуальной вариативности фармакологического действия лекарственных средств с проведением фармакогенетического тестирования, выявлением риска недостаточной клинической эффективности (например, толерантности к дезагрегантам).Для цитирования: Батурин В.А., Мажаров В.Н., Муравьев К.А., Царукян А.А., Иванова А.В., Ольшанская И.И., Батурина М.В. Стандартизация в области лекарственного обеспечения: совершенствование службы клинической фармакологии, как основа развития персонализированной фармакотерапии. Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2019; 3−4: 17−21.The article presents the experience of improving the service of clinical pharmacology in the Stavropol Krai. The «Strategy for the development of medical science in the Russian Federation until 2025» takes into account the importance of developing personalized medicine. The laboratory support for clinical pharmacologists has been developing in the region for a number of years. Therapeutic drug monitoring is carried out. Methods of diagnosing drug intolerance in vitro have been established. Clinical and microbiological diagnostics is being improved. It is important that antimicrobial resistance results should be obtained (in most cases) within 48 hours from the biomaterial sampling. Precisely this time is needed to reveal the initial antibiotic treatment failure and decide on the continuation of treatment. Methods are being introduced for assessing the individual variability of the pharmacological action of drugs with pharmacogenetic testing, identifying the risk of insufficient clinical efficacy (for example, tolerance to disaggregants).
Ключевые слова: клиническая фармакология, лабораторное обеспечение, лекарственный терапевтический мониторинг, клиническая микробиология