http://doi.org/10.26347/1607-2502201903-04003-008
Выполнен анализ изменений, касающихся проведения клинико-экономической (фармакоэкономической) экспертизы, при формировании перечней лекарственных препаратов, принятые Постановлением Правительства Российской Федерации от 29 октября 2018 № 1283 «О внесении изменений в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи», а также рассматриваются пути совершенствования существующих подходов при проведении данной экспертизы. Для цитирования: Комаров И.А., Александрова О.Ю., Красильникова Е.Ю. Стандартизация в сфере лекарственного обращения: изменение подходов к проведению клинико-экономической (фармакоэкономической) экспертизы при формировании перечней лекарственных препаратов. Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2019; 3−4: 3−8.
The analysis of changes relating to the conduct of clinical and economic (pharmacoeconomic) expertise in the formation of drug lists adopted by the Government of the Russian Federation on October 29, 2018 Decree No. 1283 «On amendments to the Rules for the formation of lists of drugs for medical use and the minimum range of drugs needed to provide medical care», and also discusses ways to improve existing approaches in conducting this expertise.
Keywords: drug lists, pharmacoeconomics, lists forming procedure, application for inclusion, clinic-economic expertise, essential drug list, vital and essential medicines, essential medicines coverage, 12 nosologies, minimal assortment, drug dossier, cost-effectiveness, budget impact analysis, costs, effectiveness