http://doi.org/10.26347/1607-2502202003-04035-045

СВОЕВРЕМЕННАЯ ОЦЕНКА СТЕПЕНИ ВЛИЯНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ДЕРМАТОЗА НА ЖИЗНЬ ПАЦИЕНТА КАК ИНСТРУМЕНТ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ

О.С. Ми­ши­на1, А.А. Мар­ты­нов1, А.В. Вла­со­ва2

Ав­то­ры заяв­ляют об от­сут­ствии воз­мож­ных кон­флик­тов ин­тере­сов.

Для ци­ти­ро­ва­ния: Ми­ши­на О.С., Мар­ты­нов А.А., Вла­со­ва А.В. Своевре­мен­ная оцен­ка сте­пе­ни влия­ния хро­ни­че­ско­го дер­ма­то­за на жизнь па­ци­ен­та как инстру­мент по­вы­ше­ния ка­че­ства ме­ди­ко-со­ци­аль­ной по­мо­щи. Пробле­мы стан­дар­ти­за­ции в здра­во­охра­не­нии. 2020; 3−4: 34−45. DOI: 10.26347/1607−2502202003−04035−045.

Све­де­ния об ав­то­рах:

Ми­ши­на Оле­ся Сер­ге­ев­на — канд. мед. наук, за­ве­ду­ю­щий науч­но-ор­га­ни­за­ци­онно­го отде­ла «Го­су­дар­ствен­но­го науч­ного цен­тра дер­ма­то­ве­неро­ло­гии и кос­ме­то­ло­гии» Мин­здра­ва Рос­сии. 107076, Москва, ул. Ко­ро­лен­ко, д. 3, стр. 6. E-mail: oppsor@yandex.ru

Мар­ты­нов Ан­дрей Алек­сан­дро­вич — д-р мед. наук, про­фес­сор, глав­ный науч­ный со­труд­ник отде­ла дер­ма­то­ло­гии «Го­су­дар­ствен­но­го науч­ного цен­тра дер­ма­то­ве­неро­ло­гии и кос­ме­то­ло­гии» Мин­здра­ва Рос­сии. 107076, Москва, ул. Ко­ро­лен­ко, д. 3, стр. 6. E-mail: aamart@mail.ru

Вла­со­ва Ан­на Ва­си­льев­на — канд. мед. наук, до­цент ка­фед­ры об­щей вра­чеб­ной прак­ти­ки ФГАОУ В.О. Пер­вый МГМУ им. И.М. Се­че­но­ва Мин­здра­ва Рос­сии (Се­че­новский Уни­вер­си­тет). 119991, Москва, ул. Тру­бец­кая, д. 8, стр. 2. Тел. 8 (903) 786-20-10. E-mail: avvla@mail.ru

1ФГБУ «Го­су­дар­ствен­ный науч­ный центр дер­ма­то­ве­неро­ло­гии и кос­ме­то­ло­гии» Мин­здра­ва Рос­сии; 2ФГАОУ В.О. Пер­вый Московский го­су­дар­ствен­ный ме­ди­цинский уни­вер­си­тет им. И.М. Се­че­но­ва Мин­здра­ва Рос­сии (Се­че­новский Уни­вер­си­тет);

Цель ис­сле­до­ва­ния. Ана­лиз пра­во­во­го ре­гу­ли­ро­ва­ния и прак­ти­че­ско­го осу­ще­ствле­ния ме­ди­ко-со­ци­аль­ной экс­пер­ти­зы при хро­ни­че­ских за­бо­ле­ва­ни­ях ко­жи и обоб­ще­ние име­ю­ще­го­ся опы­та. Ма­те­ри­а­лы и ме­то­ды. Меж­реги­о­наль­ной благо­тво­ри­тель­ной об­ще­ствен­ной ор­га­ни­за­ци­ей «Кож­ные и ал­лер­ги­че­ские бо­лез­ни» сре­ди па­ци­ен­тов со сред­не­тя­же­лой и тя­же­лой фор­ма­ми псо­ри­а­за на офи­ци­аль­ной стра­ни­це па­ци­ент­ской ор­га­ни­за­ции в со­ци­аль­ной се­ти «ВКон­такте» в 2019 г. про­ве­ден опрос 874 па­ци­ен­тов.Ре­зульта­ты. Опрос по­ка­зал, что лишь 37,2% ре­спон­ден­тов осве­дом­ле­ны, что при тя­же­лом, ча­сто ре­ци­ди­ви­ру­ю­щем псо­ри­а­зе па­ци­ент име­ет пра­во на по­лу­че­ние ин­ва­лид­но­сти. 93,8% па­ци­ен­тов не направ­ля­ли на ме­ди­ко-со­ци­аль­ную экс­пер­ти­зу для рассмот­ре­ния во­про­са о при­сво­е­нии ин­ва­лид­но­сти в свя­зи с псо­ри­а­зом и/или псо­ри­а­ти­че­ским артри­том. 64% ре­спон­ден­тов по­сто­ян­но стра­да­ют от об­остре­ний бо­лез­ни, а у по­чти 30% об­остре­ния слу­ча­ют­ся 1—2 ра­за в год. По­ряд­ка 90% ре­спон­ден­тов, со сред­не­тя­же­лой и тя­же­лой фор­ма­ми псо­ри­а­за не по­лу­ча­ют бес­плат­но эф­фек­тив­ное ле­че­ние да­же в усло­ви­ях ста­ци­о­на­ра.За­клю­че­ние. Тре­бу­ет­ся си­стем­ная про­ра­ботка под­хо­дов к ор­га­ни­за­ции про­ве­дения ме­ди­ко-со­ци­аль­ной экс­пер­ти­зы боль­ных, стра­да­ю­щих хро­ни­че­ски­ми дер­ма­то­зами, в том чис­ле необ­хо­ди­мо со­зда­ние те­ма­ти­че­ских про­грамм усо­вер­шен­ство­ва­ния заин­тере­сованных спе­ци­а­ли­стов (дер­ма­то­ве­неро­ло­гов, вра­чей об­щей прак­ти­ки, терапев­тов, пе­диа­тров и др.), а так­же об­разо­ва­тель­ных про­грамм для са­мих па­ци­ен­тов.
Ключевые слова: инвалидность; медико-социальная экспертиза; заболевания кожи и подкожной клетчатки; хронические дерматозы; качество жизни; псориаз; общая врачебная практика, медицинская реабилитация

TIMELY ASSESSMENT OF CHRONIC DERMATITIS IMPACT ON THE QUALITY OF LIFE OF PATIENT AS A TOOL TO IMPROVE MEDICAL AND SOCIAL CARE

O.S. Mishina1, A.A. Martynov1, A.V. Vlasova2

1 Это вза­и­мо­дей­ствие, в за­ви­си­мо­сти от поль­зо­ва­те­ля, мож­но рассмат­ри­вать как про­цесс или ре­зультат.

Authors declare no competing interests.

For citation: Mishina OS, Martynov AA, Vlasova AV. Timely Assessment of Chronic Dermatitis Impact on the Quality of Life of Patient as a Tool to Improve Medical and Social Care. Health Сare Standardization Problems. 2020; 3−4: 35−45. DOI: 10.26347/1607−2502202003−04035−045.

About the authors:

Olesya S. Mishina — Ph. D. in Medicine, Head of State Research Center of Dermatovenereology and Cosmetology, Ministry of Health of the Russian Federation. Russia, 107076, Moscow, Korolenko Str., 3, bld. 6. E-mail: oppsor@yandex.ru

Prof. Andrey A. Martynov — Sc. D. in Medicine, Chief Research Fellow, Department of Dermatology, State Research Center of Dermatovenereology and Cosmetology, Ministry of Health of the Russian Federation. Russia, 107076, Moscow, Korolenko Str., 3, bld. 6. E-mail: aamart@mail.ru

Anna V. Vlasova — Ph. D. in Medicine, Associate Professor, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation. Russia, 119991, Moscow, Trubetskaya Str., 8, bld. 2. Tel.: 8 (903) 786-20-10. E-mail: avvla@mail.ru

1State Research Center of Dermatovenereology and Cosmetology; 2I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Objective. The purpose of this study is to analyze and generalize the legal regulation and practical implementation of medical and social expertise in chronic skin conditions.Methods. Interregional charitable public organization «Skin and Allergic Diseases» conducted a survey among 874 patients with moderate and severe forms of psoriasis on the official page of the patient organization in the social network VKontakte in 2019.Results. The survey showed that only 37.2% of respondents are aware that patients with severe, often recurring psoriasis have a right to a disability status. 93.8% of patients with psoriasis and/orpsoriatic arthritis were not referred to the medical and social examination to acquire the disability status. 64% of respondents constantly suffer from exacerbations of the disease, and almost 30% of patients have exacerbations 1−2 times a year. About 90% of respondents with moderate to severe forms of psoriasis do not receive effective free treatment even in outpatient clinics.Interpretation. It is required to study approaches to organizing medical and social examination of patients suffering from chronic dermatitis and to create thematic programs for the professional training of involved specialists (dermatovenerologists, MDs, general practitioners, pediatricians, etc.) as well as educational programs for patients.
Keywords: disability; medical and social expertise; skin and subcutaneous tissue diseases; chronic dermatitis; quality of life; psoriasis; general medical practice, medical rehabilitation, national project «Health», national project «Demography».