http://doi.org/10.26347/1607-2502202003-04035-045
Цель исследования. Анализ правового регулирования и практического осуществления медико-социальной экспертизы при хронических заболеваниях кожи и обобщение имеющегося опыта. Материалы и методы. Межрегиональной благотворительной общественной организацией «Кожные и аллергические болезни» среди пациентов со среднетяжелой и тяжелой формами псориаза на официальной странице пациентской организации в социальной сети «ВКонтакте» в 2019 г. проведен опрос 874 пациентов.Результаты. Опрос показал, что лишь 37,2% респондентов осведомлены, что при тяжелом, часто рецидивирующем псориазе пациент имеет право на получение инвалидности. 93,8% пациентов не направляли на медико-социальную экспертизу для рассмотрения вопроса о присвоении инвалидности в связи с псориазом и/или псориатическим артритом. 64% респондентов постоянно страдают от обострений болезни, а у почти 30% обострения случаются 1—2 раза в год. Порядка 90% респондентов, со среднетяжелой и тяжелой формами псориаза не получают бесплатно эффективное лечение даже в условиях стационара.Заключение. Требуется системная проработка подходов к организации проведения медико-социальной экспертизы больных, страдающих хроническими дерматозами, в том числе необходимо создание тематических программ усовершенствования заинтересованных специалистов (дерматовенерологов, врачей общей практики, терапевтов, педиатров и др.), а также образовательных программ для самих пациентов.
Ключевые слова: инвалидность; медико-социальная экспертиза; заболевания кожи и подкожной клетчатки; хронические дерматозы; качество жизни; псориаз; общая врачебная практика, медицинская реабилитация
Objective. The purpose of this study is to analyze and generalize the legal regulation and practical implementation of medical and social expertise in chronic skin conditions.Methods. Interregional charitable public organization «Skin and Allergic Diseases» conducted a survey among 874 patients with moderate and severe forms of psoriasis on the official page of the patient organization in the social network VKontakte in 2019.Results. The survey showed that only 37.2% of respondents are aware that patients with severe, often recurring psoriasis have a right to a disability status. 93.8% of patients with psoriasis and/orpsoriatic arthritis were not referred to the medical and social examination to acquire the disability status. 64% of respondents constantly suffer from exacerbations of the disease, and almost 30% of patients have exacerbations 1−2 times a year. About 90% of respondents with moderate to severe forms of psoriasis do not receive effective free treatment even in outpatient clinics.Interpretation. It is required to study approaches to organizing medical and social examination of patients suffering from chronic dermatitis and to create thematic programs for the professional training of involved specialists (dermatovenerologists, MDs, general practitioners, pediatricians, etc.) as well as educational programs for patients.
Keywords: disability; medical and social expertise; skin and subcutaneous tissue diseases; chronic dermatitis; quality of life; psoriasis; general medical practice, medical rehabilitation, national project «Health», national project «Demography».